华润双鹤1月12日公告,全资子公司双鹤润创就DC6001片向FDA(即“美国食品药品监督管理局”)提交的新药临床试验申请生效,该药品已进入可推进临床试验的阶段。
华润双鹤:全资子公司DC6001片获FDA药物临床试验默示许可
来源:界面新闻
华润双鹤
990
- 华润双鹤:羟钴胺注射液临床试验获批
- 华润双鹤:子公司DC6001片临床试验获批
来源:界面新闻
华润双鹤1月12日公告,全资子公司双鹤润创就DC6001片向FDA(即“美国食品药品监督管理局”)提交的新药临床试验申请生效,该药品已进入可推进临床试验的阶段。
评论