华润双鹤1月12日公告，全资子公司双鹤润创就DC6001片向FDA(即“美国食品药品监督管理局”)提交的新药临床试验申请生效，该药品已进入可推进临床试验的阶段。
华润双鹤：全资子公司DC6001片获FDA药物临床试验默示许可
来源：界面新闻
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华润双鹤1月12日公告，全资子公司双鹤润创就DC6001片向FDA(即“美国食品药品监督管理局”)提交的新药临床试验申请生效，该药品已进入可推进临床试验的阶段。
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