阿斯利康5月18日宣布，与第一三共联合开发的抗体偶联药物Enhertu正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助（术前）和辅助（术后）治疗。
阿斯利康与第一三共的乳腺癌药Enhertu获FDA批准，用于早期患者术前和术后治疗
来源：界面新闻
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阿斯利康5月18日宣布，与第一三共联合开发的抗体偶联药物Enhertu正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助（术前）和辅助（术后）治疗。
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