记者 | 谢欣

编辑 | 许悦

吉利德科学所研发的瑞德西韦（Remdesivir）近日被中科院武汉病毒研究所申请用于治疗新型冠状病毒的使用专利，由此也引发了一场舆论争议。

作为目前最有可能治愈新型冠状病毒肺炎的新药，双方后续是否可能会产生专利争议，进而影响对患者救治，引发公众关切。

2月5日，吉利德全球CEO Daniel O’Day在一场公司会议中公开回应了外界的上述关注。

一位参会女性向Daniel O’Day提问到，有报道称中国的武汉病毒所已经向中国的专利机构申报了瑞德西韦的专利，吉利德将如何应对武汉病毒所的专利申请，如果中国的专利机构批准了这一申请，吉利德会怎么维护自己的权益？

对此Daniel O’Day回答：“我希望告诉各位的是，这对我们全球的健康事业不会产生影响，我要强调的是患者是我们的责任。我们的首要责任是找到正确的临床试验项目，用科学和证据证明给患者的药物是有效的。同时提高（瑞德西韦）产能以满足全球的患者需求。”

他同时表示，专利问题并不是目前吉利德首要关心的问题。他已经询问过吉利德负责专利的同事，就像吉利德的其他药物一样，公司已经为瑞德西韦在全球各个地区申请了化合物专利，并且使用专利中也包括了冠状病毒。吉利德不会卷入（与武汉病毒所的）专利问题，公司找到方法来帮助患者，当然也也会保护知识产权，但是患者是第一位的，知识产权问题会在后续过程中一步步解决。

瑞德西韦吉利德的一款未上市抗病毒药物，2月4日晚间，武汉病毒研究所公开宣布“依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了瑞德西韦中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家”。

而事实上武汉病毒所也仅仅进行了瑞德西韦的体外细胞实验，证实了其在体外实验中对2019新冠病毒的有效抑制作用，并未有进一步成熟数据。

2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究。吉利德在2月5日表示，已与中国卫生部门达成了协议，将无偿提供瑞德西韦，支持对新冠病毒感染者开展两项临床试验，以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。

此前数位专业人士指出，武汉病毒所的举动符合法规，但这一专利申请最终获批可能性很小。