3月17日,日内瓦药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)官网发布消息称,已与35家公司签署协议,这些企业被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。辉瑞新冠口服药仿制许可的市场传言被正式证实。名单中包括中国的5家药企,分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺,其中九洲药业仅生产原料药,其余可以同时生产原料药和制剂。
MPP官宣:5家中国药企获授权仿制生产辉瑞新冠口服药
来源:界面新闻
辉瑞
135
- 辉瑞新型抗菌药物思福诺®在华获批
- 三生国健:与辉瑞就707项目达成合作,许可方实际收取的销售里程碑款项和特许权使用费存在不确定性
普洛药业
2.7k
- 普洛药业:子公司头孢克肟胶囊获得药品注册证书
- 普洛药业(000739.SZ):2025年一季报净利润为2.49亿元
复星医药
3.5k
- 复星医药:控股子公司获欧盟药品GMP证书
- 复星医药:选举陈玉卿为董事长,聘任刘毅为首席执行官兼总裁
热门排行July 21
评论