MPP官宣:5家中国药企获授权仿制生产辉瑞新冠口服药

3月17日,日内瓦药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)官网发布消息称,已与35家公司签署协议,这些企业被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。辉瑞新冠口服药仿制许可的市场传言被正式证实。名单中包括中国的5家药企,分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺,其中九洲药业仅生产原料药,其余可以同时生产原料药和制剂。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

辉瑞

112
  • 三生国健:与辉瑞就707项目达成合作,许可方实际收取的销售里程碑款项和特许权使用费存在不确定性
  • 辉瑞第一季度营收137.15亿美元,同比下降8%

普洛药业

2.6k
  • 普洛药业(000739.SZ):2025年一季报净利润为2.49亿元
  • 普洛药业:去年对美出口收入约占公司总出口收入7%,美对药品加征关税影响较小

复星医药

4k
  • 复星医药:控股子公司获药品注册批准
  • 九源基因与复星医药签署多款生物医药产品海外独家商业化协议 开拓全球化新版图

评论

暂无评论哦,快来评价一下吧!