1月17日,信达生物制药集团与奥赛康药业联合宣布,第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗。
信达生物与奥赛康药业宣布第三代EGFR TKI肺癌靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)获批上市
来源:界面新闻
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