莱美药业6月26日公告称,公司委托外部机构研发的仿制药玛巴洛沙韦片(规格:20mg)获得岳阳市人民医院药物/医疗器械临床试验伦理审查委员会的审批,正式进入BE(生物等效性)试验阶段。该药品为化药4类,适用于甲型和乙型流感病毒感染。目前国内仅有2家企业取得玛巴洛沙韦片药品注册证书。
莱美药业:仿制药玛巴洛沙韦片获得伦理批件
来源:界面新闻
莱美药业
- 莱美药业:阿奇霉素颗粒获得药品注册证书
- 莱美药业(300006.SZ):2025年一季报净利润为-1377.53万元,同比亏损放大
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莱美药业6月26日公告称,公司委托外部机构研发的仿制药玛巴洛沙韦片(规格:20mg)获得岳阳市人民医院药物/医疗器械临床试验伦理审查委员会的审批,正式进入BE(生物等效性)试验阶段。该药品为化药4类,适用于甲型和乙型流感病毒感染。目前国内仅有2家企业取得玛巴洛沙韦片药品注册证书。
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