【2026年7月6日】 近日，强生眼力健旗下新型“单焦视力改善型”人工晶状体——艾无级®再次迎来历史性突破，其在中国内地的累计手术植入量正式超过80万片。在眼科医疗领域，这一极其亮眼的植入量不仅是艾无级®卓越临床表现的有力佐证，更客观印证了其在中国眼科临床医生群体中深厚的信任度。同时也意味着，已有数十万的中国白内障患者，在这一前沿医疗科技的赋能下，重获高质量清晰视野，实现了术后生活品质的实质性提升。

当前，随着高龄群体深度融入数字化、信息化生活，临床及患者对白内障术后视觉质量的预期正经历着深刻的转变。据行业共识，白内障手术已正式从传统的“复明手术”迈入“屈光性手术”时代。在日常生活中，操作智能设备、自驾出行、看电脑、做家务以及超市购物等高频用眼行为，绝大多数都发生在中、远距离视力范围内。然而传统单焦点人工晶状体仅能满足远距离的视力重建，中距离视力的缺失往往导致患者术后仍需依赖框架眼镜，这不仅削弱了白内障手术的视力矫正效果，也制约了患者术后生活品质的进一步提升。因此，实现高质量的中距离视力，已成为提升白内障患者术后视觉品质的关键突破口。

面对这一长期未被满足的临床核心诉求，艾无级®人工晶状体凭借前沿的光学设计理念实现了技术突破。作为新型单焦视力改善型人工晶状体，艾无级®开创性采用“高阶渐进折射技术”，在保证卓越远视力与高对比敏感度的同时，成功将高质量视觉延伸至66厘米的中距离，且术后视觉干扰（如眩光、光晕等）的发生率与标准非球面单焦点人工晶状体相当，极大地保障了患者在复杂光线及暗光条件下的视觉质量。此外，艾无级®智简预装散光矫正型人工晶状体(DIU)以及艾无级®智简预装式人工晶状体(DIB)也已相继投入临床，为不同患者的多元化视觉需求，提供更为个性化的一体化诊疗方案。

自正式投入临床应用以来，艾无级®人工晶状体已历经大规模真实世界临床实践的严苛检验。其超80万例的手术植入规模，不仅彰显了该技术在临床端的广泛应用与高度认可，也使其成为白内障手术规范化治疗的行业标准之选。得益于艾无级®人工晶状体极具包容性的光学特性，在2025年中华医学会第二十九次眼科学术大会（CCOS 2025）上，由多位国内顶尖眼科专家领衔、数十位资深眼科医生共同参与撰写的《TECNIS Eyhance™ 中国临床应用白皮书》1（以下简称《白皮书》）项目重磅启动。作为中国首部人工晶状体临床应用白皮书，该文献凝聚了国内数百家眼科中心、大样本量的真实世界研究数据，为临床精准医疗提供了详实的循证医学参考方案。

该《白皮书》通过权威共识搭建起技术创新与临床实践的桥梁。它系统构建了单焦视力改善型人工晶状体的标准化循证诊疗体系，填补了临床应用规范的空白，有力推动了我国白内障诊疗水平的同质化提升。同时，通过清晰的标准化流程，白皮书切实帮助基层及中青年医生平稳跨越学习曲线，推动创新医疗技术安全、规范地快速下沉至基层市场，让先进技术真正普惠每一位白内障患者。

《白皮书》的客观数据有力地表明，该款人工晶状体凭借其广泛的普适性，正在重塑白内障治疗的临床护理路径，成为定义白内障手术的标准护理方案。据白皮书显示，艾无级®不仅适用于常规的白内障病例，更在合并早期青光眼、轻微晶状体半脱位、或糖尿病性视网膜病变等复杂疑难眼病患者的视觉重建中，表现出卓越的耐受度与临床可预测性。此外，由于其采用折射设计而不产生光能损失，能够提供清晰、无干扰的眼底观察视野，极大地便利了眼底医生在术后对患者眼底病变进行长期的随访监测与诊疗。

“在华累计植入突破80万片，全球累计植入1000万片2，不仅是行业对强生创新技术的托付，更承载着无数患者及家庭对重拾高品质生活的殷切期盼。”强生眼力健中国内地与港澳地区总经理陈彪表示，“艾无级®人工晶状体之所以能成为白内障治疗领域的‘标准之选’，核心在于其在保障手术安全性的同时，实现了功能性视觉的突破。未来，强生眼力健将继续携手多方力量，充分发挥《TECNIS Eyhance™ 中国临床应用白皮书》的学术指导与规范指引作用，让这一经过严谨循证验证的视觉解决方案，科学、高效地服务于更多白内障患者。”

站在80万片的新起点，强生眼力健见证了眼科创新科技的力量，也更深感造福患者的责任之重。未来，强生眼力健将继续秉持“以患者为中心”的研发初衷，以《白皮书》的学术成果为纽带，携手国内眼科专家与多方行业力量，持续推动国际前沿科技在中国临床的普及与转化，切实提升我国白内障诊疗的规范化水平。在赋能中国白内障治疗领域向高质量发展迈进的同时，亦全力支持“健康中国2030”战略落地，携手行业生态共筑中国眼健康的高品质未来。

引用链接：

1、《TECNIS Eyhance 中国临床应用白皮书》项目启动会圆满成功，2025PP14523

2、TECNIS Eyhance IOL Surpasses 10 Million Global Implants，2026PP08951