2025年4月25日，同和药业(300636.SZ)发布2025年一季报，营业总收入为1.87亿元，同比较去年同期下降9.47%，归母净利润为2078.14万元，同比较去年同期下降52.30%。

2025年4月25日，同和药业(300636.SZ)发布2024年年报，营业总收入为7.59亿元，同比较去年同期上涨5.09%，归母净利润为1.07亿元，同比较去年同期上涨0.57%。

金石亚药表示，公司明星产品“快克”®复方氨酚烷胺胶囊可以用于流行性感冒的预防和治疗。海正药业表示，公司产品法维拉韦片适用于治疗成人新型或再次流行的流感（仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用），其作为抗流感药物已经列入医保药品。同和药业表示，公司产品塞来昔布原料药的下游制剂为非甾体抗炎药，通过抑制COX-2活性抑制前列腺素合成，可发挥镇痛、抗炎和解热作用，可以对流感的伴随发热起到帮助降低体温的作用。迪安诊断表示，公司有甲流和乙流相关的检测业务。爱朋医疗表示，公司拥有适应症为“改善急性上呼吸道感染患者的鼻塞、流涕症状”的鼻腔护理喷雾器产品。迈克生物表示，公司已获取甲型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）产品注册证，同时布局了9联检的多重呼吸道产品。

2024年10月24日，同和药业(300636.SZ)发布2024年三季报，营业总收入为5.70亿元，同比较去年同期上涨1.84%，归母净利润为9573.65万元，同比较去年同期上涨21.72%。

持有公司股份6600.9954万股（占公司总股本比例为15.66%）的控股股东、实际控制人之一庞正伟计划在减持预披露公告披露之日起15个交易日之后的3个月内（即2024年10月10日至2025年1月9日）以集中竞价方式/大宗交易方式减持公司股份不超过400万股（即不超过公司总股本的0.95%）。

2024年8月29日，同和药业(300636.SZ)发布2024年中报，营业总收入为3.82亿元，同比较去年同期上涨0.08%，归母净利润为6955.20万元，同比较去年同期上涨21.96%。

2024年6月27日同和药业接受国泰基金等机构调研，董事长、总经理：庞正伟；副总经理、董事会秘书：周志承参与接待，并回答了调研机构提出的问题。

同和药业04月25日公告，2024年前一季度公司实现营业收入2.06亿元，同比下降6.47%，归母净利润为4356万元，同比增长31.62%。

2024年2月29日同和药业接受机构调研，董事长、总经理：庞正伟；副总经理、董事会秘书：周志承参与接待，并回答了调研机构提出的问题。

解除限售的股份数量为7292.61万股，占目前公司总股本的17.23%。本次解除限售的股份上市流通日为2024年1月29日（星期一）。

预计2023年收入与去年基本持平，具体数据以审计报告为准。预计2024年成熟品种板块比2023年会有增长，能恢复到与2022年接近的规模；CDMO板块整个行业都不太景气，预计2024年相对2023年不会有多少增长；内销板块2024年还是会保持一定幅度的增长；新品种板块2024年较乐观。公司预计2024年四个业务板块中的三个都有增长，对2024年实现一定幅度的收入增长还是比较有信心。

公司认为明年一季度成熟品种在国际市场的销售应该会恢复正常。目前新产品在主流市场还未放量，对新兴市场的销售受到客户外汇支付能力的影响较大，新兴市场支付情况目前虽略有好转，但还没看到根本性改善。预计随着美元加息结束，新兴市场外汇支付情况才会真正好转。预计2024年新产品专利在主流市场陆续到期后，主流市场开始放量。加巴喷丁今年四季度的发货量达不到250吨，四季度发货量已经有明显增长，但是大单的增长还是要等到明年，预计2024年加巴喷丁的发货量会比2023年有较大的增长。

公司于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2023年第53号)”，获悉经现场检查和综合评定，公司本次检查原料药维格列汀、阿哌沙班符合药品GMP。维格列汀是一种口服给药的DPP-IV抑制剂，临床用于治疗2型糖尿病。阿哌沙班是一种口服的选择性活化X因子抑制剂，能预防血栓的形成；临床用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。

同和药业今日大宗交易成交93.5万股，成交额1047.2万元，占当日总成交额的17.4%，成交价11.2元，较市场收盘价溢价2.66%。

同和药业在互动平台表示，人民币贬值对于公司这种以出口为主的且以美元签订合同的原料药企业比较有利。

同和药业今日大宗交易成交100万股，成交额1140万元，占当日总成交额的21.6%，成交价11.4元，较市场收盘价溢价0.35%。

加巴喷丁这个品种的销售在2023年下半年会有比较大的增长。

公司于近日收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书，发明名称为一种克立硼罗的制备方法。克立硼罗是美国食品药品监督管理局（即“美国FDA”）近16年来批准的首个治疗特应性皮炎的新分子实体药物，临床用于3个月及以上婴幼儿以及成人的中重度湿疹的治疗，疗效和安全性俱佳。

二厂区一期装置目前正处于试生产阶段，多功能车间安排的试生产品种较多，试生产完成后，能够在较短时间内实现较为饱和生产，产能爬坡时间不长。二厂区二期工程已开工建设。二期主要将建设7个合成车间和1个研发楼，由于一期已经完成大部分公用工程设施的建设，预计二期的产能建设节奏会更快，部分车间计划于2023年下半年开始设备安装，2024年下半年开始试生产。专用车间产能爬坡的时间相对较长。